未來，醫(yī)療電器設(shè)備和體外診斷儀器中可能含有某種有限數(shù)量的物質(zhì)，這些物質(zhì)會在設(shè)備的使用或者處置過程中對健康或者環(huán)境造成威脅。關(guān)于相關(guān)產(chǎn)品和物質(zhì)見RoHS II指令附件一和二。RoHS II指令項下的物質(zhì)限制不針對醫(yī)療器械整體，而是針對其部件的某種單一均質(zhì)物質(zhì)。按照RoHS 指令的定義，應(yīng)指至始至終具有單一構(gòu)成的某種物質(zhì)，或者多種物質(zhì)的合成，并且該合成無法通過旋鈕、切割、粉碎和研磨過程拆解或者分離。依據(jù)這一定義，甚至一個簡單的電纜線也包括兩種物質(zhì)，即塑料外皮和銅線導(dǎo)體。

技術(shù)文件

RoHS II在醫(yī)療器械生產(chǎn)商技術(shù)文件方面做了一些重要的額外工作。EN 50581標(biāo)準(zhǔn)于2012年9月發(fā)布，為該領(lǐng)域的經(jīng)營者提供協(xié)助。除了使用和產(chǎn)品說明之外，生產(chǎn)商必須提供部件分解圖，并針對部件和物質(zhì)做了編號，同時還有材料清單、材料評估和供應(yīng)商風(fēng)險以及針對每一種單一物質(zhì)的RoHS II評估。由于RoHS II目前已經(jīng)被調(diào)整成為新的立法框架，現(xiàn)在還必須執(zhí)行歐盟合規(guī)聲明的正式要求和CE標(biāo)識。醫(yī)療器械生產(chǎn)商可以選擇是否希望針對MDD (93/42/EEC) 和RoHS II (2011/65/EU)另行發(fā)布一份合規(guī)聲明。選擇進(jìn)行合并聲明的生產(chǎn)商必須添加一項免責(zé)聲明，其中應(yīng)明確說明針對RoHS II的合規(guī)承擔(dān)單一責(zé)任。歐盟合規(guī)聲明及其技術(shù)文件必須在醫(yī)療器械上市之后十年時間內(nèi)保留并可以隨時檢索。通過在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志，醫(yī)療器械生產(chǎn)商確認(rèn)其產(chǎn)品符合所有適用指令，其中包括RoHS II。

豁免和修訂

如果出于科學(xué)或者技術(shù)原因無法替代，歐盟可以針對指令附件三和附件四中規(guī)定的要求授予豁免替代的權(quán)利。其中包括電離輻射封套或者電路板中的鉛。生產(chǎn)商還可以基于正當(dāng)理由申請其他豁免情況?；砻饩哂信R時性質(zhì)。附件三和四應(yīng)依據(jù)最新情況接受持續(xù)審核評估和更新。例如，2014年1月，共發(fā)布了16項修訂，其中之一關(guān)于附件三（一般性豁免；2014/14/EU關(guān)于單端（緊湊型）熒光燈），其中十五項與附件四相關(guān)（關(guān)于醫(yī)療器械和監(jiān)控和控制儀器；2014/1/EU to 2014/16/EU）。歐盟宣布了另外一項關(guān)于附件二的修訂（物質(zhì)），并將于2014年7月22日起生效。

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