各企、事業(yè)單位及相關人員：
在企業(yè)內(nèi)部建立實驗室，無疑為產(chǎn)品前期開發(fā)、設計進行驗證，并在產(chǎn)品制造過程中對產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)控帶來極大的便利，同時也節(jié)省了測試成本。而且，隨著歐盟ROHS、WEEE等環(huán)保產(chǎn)品標準的執(zhí)行，越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實驗室。但企業(yè)內(nèi)部實驗室的檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性往往受到客戶和消費者的懷疑。
ISO/IEC 17025 “檢測和校準實驗室能力的通用要求”國際標準，對實驗室的質(zhì)量體系的各個要素進行了描述和要求。以此作為審核依據(jù)的實驗室能力認可也是國際通行做法，是提高實驗室檢測、校準管理能力和技術能力，走向國際互認的必由之路。
作為ISO/IEC17025執(zhí)行中的一個重要群體—內(nèi)部審核員的素質(zhì)，及內(nèi)審的質(zhì)量，對實驗室認可獲得與保持至關重要。為此，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司特舉辦實驗室內(nèi)審員培訓班?，F(xiàn)將培訓班有關事宜告知如下：
一、 培訓目的：
經(jīng)過培訓后，使參加者全面掌握理解ISO/IEC 17025:2017“檢測和校準實驗室能力通用要求”標準各個條款要素的基本要求，通過本課程的學習使學員對實驗室認可的歷史、實驗室認可的目的意義、及實驗室認可與ISO9000體系認證的區(qū)別等有所了解，并通過本課程的學習使學員掌握基本的內(nèi)審知識及審核技巧，能夠在認可前或通過認可后獨立地開展本企業(yè)內(nèi)部實驗室的內(nèi)審工作。
二、 培訓對象：
實驗室從事檢測與質(zhì)量管理人員；實驗室質(zhì)量管理體系推行人員等。
三、 培訓內(nèi)容：
& 實驗室認可的歷史、目的、意義
& 全面理解ISO/IEC17025：2017“檢測和校準實驗室能力通用要求”標準條款要素
& 新老版本標準的異同點
& 2017版修改重點條文標準解析
& 如何建立一個符合資格的實驗室
& 實驗室質(zhì)量體系的維護和持續(xù)改進
& 實驗室常見問題
& 實驗室質(zhì)量管理體系的建立與運行
& 如何建立實驗室質(zhì)量體系文件（案例）
& 內(nèi)審程序介紹（包括審核定義，內(nèi)審的準備，內(nèi)審的實施等）
& 情景練習
& 結合實例進行模擬審核
& 問題和解答
& 考試
四、 培訓時間：
2020年5月25-27日，共三天，（上午8：30-12：00，下午1：30-5：30）。
五、 培訓費用：
RMB1980元/人（含培訓費、教材費、資料費、證書費和午餐費）。
六、 考核發(fā)證：
考試合格者由深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司頒發(fā)“實驗室內(nèi)審員”培訓合格證書。

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各企事業(yè)單位及有關人員：
由于關系到人類本身的健康和安全，全球?qū)︶t(yī)療器械行業(yè)都有嚴格的要求。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求通過認證機構的CE認證。時常的壓力使國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)深入了解這方面的要求成為迫切的需要。自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系作為滿足法規(guī)要求的基礎。目前世界各國多依此規(guī)范審核產(chǎn)品輸入。
ISO13485：2016標準，是以ISO9001：2015標準為基礎，應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉化為行業(yè)標準。為此,我中心常年舉辦ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班，有關事宜通知如下：
一、培訓目的
透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求，是學員全面掌握有關ISO13485：2016的相關要求，有效地進行內(nèi)審工作，提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強國家競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
二、培訓對象
從事醫(yī)療器械及相關行業(yè)企業(yè)的經(jīng)營領導者、內(nèi)部審核員、質(zhì)量管理人員等；產(chǎn)品設計開發(fā)人員、生產(chǎn)技術人員、或有志于從事ISO13485審核的人員。
三、教師資格
CCAA高級注冊咨詢師，高級培訓講師，豐富的CE認證經(jīng)驗，ISO9000、ISO14000、ISO13485、HACCP等企業(yè)管理咨詢和培訓工作經(jīng)驗。
五、培訓內(nèi)容
? 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎
? ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)目的的體系要求
? ISO13485在具體企業(yè)應用中的特點
? 醫(yī)療器械的指令要求
? 針對醫(yī)療器械指令要求詳細解讀申請CE指令需求的手續(xù)
? 針對醫(yī)療器械指令要求詳細解讀申請CE標志時應注意的問題
? 針對醫(yī)療器械指令要求詳細解讀申請CE標志的一般程序
? ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃
? 內(nèi)部審核的技巧
? 第三方認證過程和認證中常見的問題
六、培訓時間與地點
2020年5月28-29日共計2天（上午8：30-12：00，下午1：30-5：30）。
七、收費標準
1780元/人（含培訓費、考試費、資料費、證書費、學習用品費等）。
八、考核發(fā)證
經(jīng)考試合格，將獲頒“ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員”培訓合格證書。

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各企事業(yè)單位及相關人員：
五大核心工具包括產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃（APQP：Advanced Product Quality Pianning And Control Plan）、潛在失效模式及后果分析（FMEA:Potential Failure Mode And Effect Analysis）、生產(chǎn)件批準程序（PPAP:Production Part Approval Process）、統(tǒng)計過程控制（SPC:Statistical Process Control）和測量系統(tǒng)分析（MSA:Measurement Systems Analysis），企業(yè)熟練掌握和運用五大核心工具，可以很好的引導資源，使顧客滿意，促進對所需更改的早期識別，避免晚期更改，以最低的成本、及時提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，有效地提高質(zhì)量與可靠性。
為了滿足企業(yè)需求，幫助企業(yè)更好的掌握和運用五大工具，提高企業(yè)生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司(深圳市質(zhì)量技術監(jiān)督培訓中心)秉承技術與資源優(yōu)勢，定期舉辦五大核心工具培訓班，現(xiàn)將有關事宜通知如下：
一、培訓目的
經(jīng)培訓后，學員將系統(tǒng)了解和掌握五大核心工具，懂得工作過程中如何合理運用五大核心工具以降低企業(yè)生產(chǎn)成本，提高企業(yè)生產(chǎn)效率。
二、培訓內(nèi)容與時間
&五大核心工具
—— 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃（APQP）（第二版）
—— 生產(chǎn)件批準程序（PPAP） （第四版）
—— 潛在失效模式及后果分析（FMEA） （第五版，2019年6月1日發(fā)布）
—— 統(tǒng)計過程控制（SPC） （第二版）
—— 測量系統(tǒng)分析（MSA） （第四版）
共五天時間，具體開課時間另行通知。學習結束，經(jīng)考核合格者將獲得深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司頒發(fā)的五大核心工具培訓合格證書。
三、教師資歷
機械制造專業(yè)學士；質(zhì)量管理專業(yè)碩士；中國認證人員與培訓機構國家認可委員會（CNAT）注冊ISO9000審核員及ISO14000審核員；德國TUVPS注冊主任審核員；英國IQA注冊主任審核員；輔導過數(shù)十家企業(yè)順利通過QS9000和TS16949：2002認證，有著豐富的實踐經(jīng)驗。
四、培訓費用
參加全部5天學習的，培訓綜合費RMB3500元/人,學單個工具的700元/人（含培訓費、教材資料費、證書費等）。

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[課程名稱] IATF16949標準及審核培訓
[課程對象] 內(nèi)審員、體系專員、品質(zhì)、制造、各部門工程師等希望深入推行審核的人員。
[學員要求] 工作2年以上、職位工程師以上。
[學員收益]
1. 了解當今世界企業(yè)趨勢
2. 理解IATF16949新版標準主要變化
3. 掌握IATF16949標準的目的
4. 理解IATF16949術語
5. 掌握過程方法的使用及優(yōu)點
6. 掌握IATF16949標準各章節(jié)要求
7. 理解體系審核、過程審核VDA6.3和產(chǎn)品審核
8. 理解SPC、MSA、FMEA、APQP和PPAP五項核心工具
[課程特色]
? 案例分析研討：以案例深入分析和研討的方式學習。
? 注重實際應用：學員需親身參與項目應用，在應用中消化和解決問題。
? 針對需求指導：每班不超過30人，老師針對不同學員需求培訓，保證學習質(zhì)量。
? 團隊共同學習：學員分組學習，模擬實際工作中的團隊協(xié)作解決問題。
? 課后跟蹤效果：課后考試、項目發(fā)表、保證學員通過持續(xù)應用，實現(xiàn)個人價值。
? 企業(yè)持續(xù)受益：培訓完成后免費解答企業(yè)各類口頭和書面的疑難問題。

[課程大綱]

1. 現(xiàn)代企業(yè)趨勢
-痛心的代價
-變革

-世界趨勢

-中國趨勢
-企業(yè)趨勢
2. 質(zhì)量管理模式
-質(zhì)量相關方
-PQCDEHMS2
-汽車質(zhì)量管理模式AQMS
-新版主要變化：思維模式變化、細化要求及新增要求
-標準目的及范圍
3. 標準第0-3章：范圍、引用文件、術語
-DFA/DFM/DFSS/TPM/TOC/TOP/EP等新概念講解，由原版12個增到41個概念術語
4. 組織環(huán)境
4.1 理解組織及其環(huán)境：PESTN+ KSPVC
4.2 理解相關方的需求和期望
4.3 確定質(zhì)量管理體系的范圍
4.3.1 確定質(zhì)量管理體系的范圍—補充
4.3.2 顧客特定要求
4.4 質(zhì)量管理體系及其過程
4.4.1.1產(chǎn)品和過程的符合性
4.4.1.2產(chǎn)品安全
5． 領導作用
5.1 領導作用和承諾
5.1.1總則
5.1.1.1公司責任
5.1.1.2過程有效性和效率
5.1.1.3過程擁有者
5.1.2以顧客為關注的焦點
5.2 質(zhì)量方針：
5.2.1制定質(zhì)量方針
5.2.2溝通質(zhì)量方針
-使命、愿景、價值觀
-定位：企業(yè)定位（質(zhì)量峽谷）、產(chǎn)品定位
5.3 組織的崗位、職責和權限
-新型架構：倒三角模式、海爾的自主經(jīng)營體
-崗位分析
-權限系統(tǒng)
5.3.1組織的作用、職責和權限—補充
5.3.2產(chǎn)品要求和糾正措施的職責和權限
6. 策劃
6.1 應對風險和機遇的措施
-風險意識
-風險識別：風險識別手冊
-風險管理工具：FMEA
6.1.2.1風險分析 RYG
6.1.2.2預防措施
6.1.2.3應急計劃
-企業(yè)危機管理
6.2 質(zhì)量目標及其實現(xiàn)的策劃
6.2.1設定目標
-BSC平衡計分卡
-戰(zhàn)略類別、制定和部署
6.2.2質(zhì)量目標及其實現(xiàn)的策劃
6.2.2.1質(zhì)量目標及其實施的策劃—補充
6.3 變更的策劃
7． 支持
7.1 資源
-資源配置原則
-資源類別：3大類20種資源
7.1.1 總則
7.1.2 人員
7.1.3 基礎設施
7.1.3.1工廠、設施及設備策劃
-西直門立交
7.1.4 過程運行環(huán)境
7.1.4.1過程操作的環(huán)境—補充
7.1.5 監(jiān)視和測量資源
7.1.5.1總則
7.1.5.1.1測量系統(tǒng)分析 MSA
7.1.5.2 測量溯源
7.1.5.2.1校準/驗證記錄
7.1.5.3實驗室要求
7.1.5.3.1內(nèi)部實驗室
7.1.5.3.2外部實驗室
7.1.6 組織的知識 KM
7.2 能力
能力矩陣、勝任力、貢獻度、道場、企業(yè)培訓的不同層級
7.2.1能力—補充
7.2.2能力—在職培訓 OJT
7.2.3內(nèi)部審核員能力
7.2.4第二方審核員能力
7.3 意識
7.3.1意識—補充
7.3.2員工激勵和授權
-激勵的TARGET原則、激勵手冊、授權手冊
7.4 溝通
7-3-55定律、時機、方法、有效
7.5形成文件的信息
7.5.1 總則
7.5.1.1質(zhì)量管理體系文件
7.5.2 創(chuàng)建和更新
7.5.3 形成文件的信息的控制
7.5.3.2.1記錄保存
7.5.3.2.2工程規(guī)范
8． 運行
8.1 運行策劃和控制
– APQP、防錯技術
8.1.1運行策劃和控制—補充
8.1.2保密
8.2 產(chǎn)品和服務的要求
-中鐵波蘭公路案例啟示
8.2.1 顧客溝通
8.2.1.1顧客溝通—補充
8.2.2 與產(chǎn)品和服務有關的要求的確定
8.2.2.1產(chǎn)品和服務要求的確定—補充
8.2.3 與產(chǎn)品和服務有關的要求的評審
8.2.3.1.1產(chǎn)品和服務要求的評審—補充
8.2.3.1.2顧客指定的特殊特性：SC
8.2.3.1.3組織制造可行性：三維度評審
8.2.4 產(chǎn)品和服務要求的更改
8.3產(chǎn)品和服務的設計和開發(fā)
-FMEA、MTBF、CP
8.3.1 總則
8.3.1.1產(chǎn)品和服務的設計和開發(fā)—補充
8.3.2 設計和開發(fā)策劃
8.3.2.1設計和開發(fā)策劃—補充
8.3.2.2產(chǎn)品設計技能
8.3.2.3帶有嵌入式軟件的產(chǎn)品的開發(fā)
8.3.3 設計和開發(fā)輸入
8.3.3.1產(chǎn)品設計輸入
8.3.3.2制造過程設計輸入
8.3.3.3特殊特性
8.3.4 設計和開發(fā)控制
8.3.4.1監(jiān)視
8.3.4.2設計和開發(fā)確認
8.3.4.3原型樣本方案
8.3.4.4產(chǎn)品批準過程 PPAP
8.3.5 設計和開發(fā)輸出
8.3.5.1設計和開發(fā)輸出—補充
8.3.5.2制造過程設計輸出
8.3.6 設計和開發(fā)更改
8.3.6.1設計和開發(fā)更改—補充
8.4 外部提供過程、產(chǎn)品和服務的控制
8.4.1總則
8.4.1.1總則—補充
8.4.1.2供應商選擇過程
8.4.1.3顧客指定的貨源
8.4.2 控制類型和程度
8.4.2.1控制的類型和程度—補充
8.4.2.2法律法規(guī)要求
8.4.2.3供應商質(zhì)量管理體系開發(fā) SQMSD
8.4.2.3.1汽車產(chǎn)品有關軟件或帶有嵌入式軟件的汽車產(chǎn)品
8.4.2.4供應商監(jiān)視
8.4.2.4.1第二方審核
8.4.2.5供應商開發(fā)
8.4.3 外部供方的信息
8.4.3.1外部供方的信息—補充
8.5 生產(chǎn)和服務提供
8.5.1 生產(chǎn)和服務提供的控制
8.5.1.1控制計劃 QCP
8.5.1.2標準化作業(yè)—操作指導書和目視標準
8.5.1.3作業(yè)準備驗證
8.5.1.4停工后的驗證
8.5.1.5全面生產(chǎn)維護 TPM
-OEE、MTBP、MTTR
8.5.1.6生產(chǎn)工裝及制造、試驗、檢驗工裝和設備的管理
8.5.1.7生產(chǎn)排程
8.5.2 標識和可追溯性
8.5.2.1標識和可追溯性—補充
8.5.3 顧客或外部供方的財產(chǎn)
8.5.4防護
8.5.4.1防護—補充
8.5.5 交付后的活動
8.5.5.1服務信息的反饋
8.5.5.2與顧客的服務協(xié)議
8.5.6 更改控制
8.5.6.1更改的控制—補充
8.5.6.1.1過程控制的臨時更改
8.6 產(chǎn)品和服務的放行
8.6.1產(chǎn)品和服務的放行—補充
8.6.2全尺寸檢驗和功能性試驗
8.6.3外觀項目
8.6.4外部提供的產(chǎn)品和服務符合性的驗證和接受
8.6.5法律法規(guī)的符合性
8.6.6接收準則
8.7 不合格輸出的控制
8.7.1.1顧客的讓步授權
8.7.1.2不合格品控制—顧客規(guī)定的過程
8.7.1.3可疑產(chǎn)品的控制
8.7.1.4返工產(chǎn)品的控制
8.7.1.5返修產(chǎn)品的控制
8.7.1.6顧客通知
8.7.1.7不合格品的處置
8.7.2 組織應保留下列形成文件的信息
9. 績效評價
9.1 監(jiān)視、測量、分析和評價
9.1.1 總則
9.1.1.1制造過程的監(jiān)視和測量
9.1.1.2統(tǒng)計工具的確定 SPC、CPK、PPK、CPM
9.1.1.3統(tǒng)計概念的應用
9.1.2 顧客滿意 CSI
9.1.2.1顧客滿意—補充
9.1.3 分析與評價
9.1.3.1優(yōu)先級
9.2 內(nèi)部審核
9.2.2.1內(nèi)部審核方案
9.2.2.2質(zhì)量管理體系審核
9.2.2.3制造過程審核
9.2.2.4產(chǎn)品審核
9.3 管理評審
9.3.1總則
9.3.1.1管理評審—補充
9.3.2管理評審輸入
9.3.2.1管理評審輸入—補充
9.3.3 管理評審輸出
9.3.3.1管理評審輸出—補充
10.改進
10.1 總則
10.2 不合格和糾正措施
10.2.3問題解決 EPS
10.2.4防錯 Poka-Yoke
10.2.5保修管理體系
10.2.6顧客投訴和使用現(xiàn)場失效試驗分析
10.3 持續(xù)改進
-改進模式：DMAIC
1． ISO/TS16949體系審核
1.1. 審核的術語
1.2. 審核的種類
1.3. 審核的特點及目的
1.4. TS16949對內(nèi)部審核的要求
1.5. 審核流程
1.5 審核流程
1.6. 審核技巧
1.7. 審核方法－過程方法
1.8. 汽車行業(yè)審核要點
1.9. 案例
2. 制造過程審核
2.1 體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關系
2.2過程審核的規(guī)定
2.3審核流程
2.4審核準備
2.5實施審核
2.6評分與定級
2.7末次會議
2.8糾正措施及其有效性驗證
2.9審核報告及存檔
2.10過程審核提問表
3. 產(chǎn)品審核
3.1 引言
3.2 產(chǎn)品審核的目的
3.3產(chǎn)品審核的流程
3.4策劃/準備
3.5實施
3.6評價
3.7報告
3.8糾正預防及不良處理
4. 新版推行策劃說明

培訓時間 ：2020年5月18-19日，共二天。
培訓費用：1600元/人（含培訓費、教材資料費、學習用品費、午餐費和證書費等）。

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各企事業(yè)單位及有關人員：
深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司（深圳市質(zhì)量技術監(jiān)督培訓中心）作為認證領域?qū)I(yè)培訓機構，多年來秉承“質(zhì)量”與“服務”并重之精神，為社會培養(yǎng)了大批優(yōu)秀認證人才。隨著質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系認證在我國的推行和發(fā)展，對于有條件的企業(yè)，建立和實施結合型的管理體系并尋求統(tǒng)一認證將更有利于組織整體業(yè)績的提高。針對此特定需求的組織，為培養(yǎng)一批能熟練掌握結合型管理體系實施要點及內(nèi)審技巧的人才，本培訓中心定期舉辦質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全結合型管理體系內(nèi)審員培訓班，現(xiàn)將有關事宜通知如下：
一、機構簡介
——原國家認監(jiān)委批準的質(zhì)量管理體系國家注冊審核員和內(nèi)審員、環(huán)境管理體系國家注冊審核員和內(nèi)審員、職業(yè)健康安全管理體系國家注冊審核員和內(nèi)審員培訓機構；
——原廣東省質(zhì)量技術監(jiān)督局指定的全國質(zhì)量專業(yè)職業(yè)資格考前培訓機構；
——原深圳市人事局認定的深圳市專業(yè)技術人員繼續(xù)教育培訓基地。
二、培訓目的
學員經(jīng)培訓后，可理解GB/T19001：2016、GB/T24001：2016版、ISO45001:2018的核心思想、主要變化點，基本掌握企業(yè)在使用標準過程與審核中可能要考慮的體系改變以及基本方法與技巧，應對國際貿(mào)易需求變化，適應市場需求，具備三合一結合型管理體系內(nèi)審員資格，滿足法規(guī)與認證要求。
三、培訓對象
已經(jīng)或正待建立和實施質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系三合一結合型管理體系的企事業(yè)單位領導、部門主管和貫標工作人員，并已具備質(zhì)量、環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系標準的基本知識；
注：質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三個管理體系中已取得兩個以上或兩個管理體系的單項內(nèi)審員資格的人員。
四、培訓內(nèi)容
& ISO9001:2015（質(zhì)量管理體系）標準；
& ISO14001:2015（環(huán)境管理體系）標準；
& ISO45001:2018（職業(yè)健康安全管理體系）標準；
& 內(nèi)部審核流程與方法
五、教師資格
由CCAA認可的培訓教師主講。公司師資：
——石巖副教授：公司總經(jīng)理、深圳市質(zhì)量技術監(jiān)督培訓中心主任，中國最早從事ISO 9000族標準研究和應用的專家之一，ISO9000、ISO14000、OHSMS18000國家注冊審核員培訓教師，CCAA資深專家和高級考官；
——一批由CCAA資深專家組成及獲得師資認可的專、兼職審核員培訓教師及內(nèi)審員培訓教師。

六、培訓時間
2020年5月25-28日，四天。
七、培訓費用
培訓費RMB1800元/人,（包括教材資料費、證書費、考試費等）。
八、考核發(fā)證
考試合格者將獲頒“質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全結合型管理體系內(nèi)部審核員培訓合格證書”，此證書適于從事質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三合一或二合一結合型管理體系內(nèi)部審核的人員資格要求 。

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【深圳】5月26-28日ISO14001和ISO4500內(nèi)審員培訓課程通知

各企業(yè)、事業(yè)單位及有關人員：
國際標準化組織（ISO）已于2015年9月正式發(fā)布了ISO14001：2015和2018年3月12日正式發(fā)布了ISO45001:2018標準，本次改版不論在形式、結構和內(nèi)容上都有重大變化。為了幫助廣大獲證組織和申請認證的組織積極開展新版標準的認證貫標工作，同時為使已通過ISO14001和OHSAS18001認證的企業(yè)更好地實施環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系，達到持續(xù)改善的目的，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司常年舉辦ISO14001：2015和ISO45001:2018環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員培訓班，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
為了讓企業(yè)盡快地全面理解、掌握ISO14001：2015和ISO45001: 2018新版標準的要求，適應新的變化，幫助企業(yè)培養(yǎng)精通新標準人員，做好充分的體系建立與完善工作，研究更有效的方法，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司常年舉辦《ISO14001:2015和ISO45001:2018環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓班》，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
一、培訓目標
學員經(jīng)培訓后，可理解ISO45001:2018和ISO14001:2015版的核心思想、主要變化點，基本掌握企業(yè)在使用標準過程與審核中可能要考慮的體系改變以及基本方法與技巧，應對國際貿(mào)易需求變化，適應市場需求，滿足認證要求。
二、培訓對象
各企、事業(yè)單位相關部門負責人、注冊審核員、管理者代表及從事內(nèi)部審核工作的管理人員
三、培訓內(nèi)容
& ISO14001:2015,ISO45001:2018標準改版背景及過程
& ISO14001:2015,ISO45001:2018標準的要求和理解要點
& 環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧
& 審核流程與方法
四、培訓時間 2020年5月26-28日，共三天。
五、培訓費用 RMB1500元/人（包括教材資料費、學習用品費等）
六、考核發(fā)證培訓結束，考試合格頒發(fā)“環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員”證書

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【深圳】5月25-28日ISO9001和ISO14001內(nèi)審員培訓課程通知

各企業(yè)、事業(yè)單位及有關人員：
國際標準化組織（ISO）已于2015年9月正式發(fā)布了ISO9001：2015和ISO14001:2015標準，本次改版不論在形式、結構和內(nèi)容上都有重大變化。為了幫助廣大獲證組織和申請認證的組織積極開展2015版標準的認證貫標工作，同時為使已通過ISO9001和ISO14001認證的企業(yè)更好地實施質(zhì)量和環(huán)境管理體系，達到持續(xù)改善的目的，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司常年舉辦ISO9001：2015和ISO14001:2015質(zhì)量和環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員培訓班，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
為了讓企業(yè)盡快地全面理解、掌握ISO9001：2015和ISO 14001: 2015新版標準的要求，適應新的變化，幫助企業(yè)培養(yǎng)精通新標準人員，做好充分的體系建立與完善工作，研究更有效的方法，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司常年舉辦《ISO9001:2015和ISO14001:2015內(nèi)審員培訓班》，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
一、培訓目標
學員經(jīng)培訓后，可理解ISO9001;2015和ISO14001:2015版的核心思想、主要變化點，基本掌握企業(yè)在使用標準過程與審核中可能要考慮的體系改變以及基本方法與技巧，應對國際貿(mào)易需求變化，適應市場需求，滿足認證要求。
二、培訓對象
各企、事業(yè)單位相關部門負責人、注冊審核員、管理者代表及從事內(nèi)部審核工作的管理人員
三、培訓內(nèi)容
& ISO9001:2015,ISO14001:2015標準改版背景及過程
& ISO9001:2015,ISO14001:2015標準的要求和理解要點
& 質(zhì)量/環(huán)境管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧
& 審核流程與方法

四、培訓教師
石巖教授對ISO9001：2015和ISO14001:2015標準的修改一直進行追蹤研究，對標準的CD稿、DIS稿到FDIS稿進行了全文翻譯，對相關其他標準如：ISO9000：2015和ISO14000:2015也進行了研究。了解分析了國際上有關專家對該標準的研究成果，并搜集了國際上眾多的專家的相關文章與信息，在培訓中結合建立體系與審核實踐與大家分享經(jīng)驗。
五、培訓時間 2020年5月25、26、28日，共三天。
六、培訓費用 RMB1500元/人（包括教材資料費、學習用品費等）
七、考核發(fā)證 培訓結束，考試合格頒發(fā)“質(zhì)量和環(huán)境管理體系內(nèi)審員”證書

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各企事業(yè)單位及有關人員：
為了幫助廣大獲證組織和申請認證的組織積極開展ISO45001:2018標準的認證貫標工作，同時為使已通過OHSAS18001認證的企業(yè)更好地實施職業(yè)健康安全管理體系，達到持續(xù)改善的目的，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司常年舉辦職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員培訓班，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
一、培訓目的
學員經(jīng)培訓后，可理解ISO45001:2018的核心思想、主要變化點，基本掌握企業(yè)在使用標準過程與審核中可能要考慮的體系改變以及基本方法與技巧，應對國際貿(mào)易需求變化，適應市場需求，滿足法規(guī)與認證要求。
二、培訓對象
各企、事業(yè)單位從事職業(yè)健康安全管理體系審核及相關工作的負責人、管理者代表及從事內(nèi)審工作的人員。
三、培訓內(nèi)容
★ 職業(yè)健康安全管理系列標準概述
★ ISO45001:2018標準條文理解
★ ISO45001:2018內(nèi)部審核流程與方法
四、培訓時間
2020年5月27-28日，共二天。
五、培訓費用
培訓費RMB900元/人,含教材資料費、學習用品費、午餐費、證書費、考試費等。
六、考核發(fā)證
考試合格者將獲頒“ISO45001:2018內(nèi)審員證書”。

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各企業(yè)、事業(yè)單位及有關人員：
國際標準化組織（ISO）已于2015年9月15日正式發(fā)布ISO14001：2015標準，2016年10月13日，國家質(zhì)檢總局和國家標準委發(fā)布2016年第17號中國國家標準公告，批準發(fā)布315項國家標準，其中包括新版重要國家標準GB/T 24001—2016《環(huán)境管理體系 要求及使用指南》，GB/T 24001—2016國家標準等同采用ISO 14001:2015國際標準，GB/T 24001—2016代替GB/T 24001—2004、自2017年5月1日起實施。為了幫助廣大獲證組織和申請認證的組織積極開展2016版標準的認證貫標工作，同時為使已通過ISO14001認證的企業(yè)更好地實施環(huán)境管理體系，達到持續(xù)改善的目的，深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司常年舉辦GB/T 24001：2016環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員培訓班，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
為了讓企業(yè)盡早地全面理解、掌握GB/T 24001：2016新版標準的要求，適應新的變化，幫助企業(yè)培養(yǎng)精通新標準人員，做好充分的體系轉換工作，研究更有效的方法，同時為使已通過ISO14001：2015認證的企業(yè)提前做好轉換認證的準備工作，深圳市質(zhì)量技術監(jiān)督培訓中心/深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司率先舉辦《ISO14001:2015內(nèi)審員培訓班》，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
一、培訓目標
學員經(jīng)培訓后，可理解ISO14001:2015版的核心思想、主要變化點，基本掌握企業(yè)在使用標準過程與審核中可能要考慮的體系改變以及基本方法與技巧，應對國際貿(mào)易需求變化，適應市場需求，滿足法規(guī)與認證要求。
二、培訓對象
各企事業(yè)單位相關部門負責人、管理者代表及從事內(nèi)部審核工作的管理人員
三、培訓內(nèi)容
& ISO14000標準簡介；
& ISO14001：2015 標準條文理解；
& ISO14001:2015內(nèi)部審核流程與方法
四、培訓時間：2020年5月26、28日，共二天。
五、培訓費用： RMB900元（包括教材資料費、學習用品費等）
六、考核發(fā)證：培訓考試合格頒發(fā)“ISO14001:2015內(nèi)審員”證書

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各企業(yè)、事業(yè)單位及有關人員：
ISO9001:2015標準于2015年9月23日正式發(fā)布。該版標準關注了當今組織面臨的核心管理內(nèi)容及國際貿(mào)易的挑戰(zhàn)，順應了這些變化。從1987年發(fā)布的第一版，到1994年、2000年、2008分別發(fā)布的第二、三、四版，現(xiàn)在進行的是2015版的改版。本次標準的變化幅度相當之大，特別是在體系結構、視野、兼容性、適用及易用性方面的改變，同時也引入了一些最新的管理理念及要求（如戰(zhàn)略、風險管理、知識管理、創(chuàng)新等）。2015版將更強調(diào)以結果為本，不再強制要求《質(zhì)量手冊》、《程序文件》等文件形式，從而增加了企業(yè)管理實施的多重方式和審核的難度。
為了讓企業(yè)盡早地全面理解、掌握ISO 9001: 2015新版標準的要求，適應新的變化，幫助企業(yè)培養(yǎng)精通新標準人員，做好充分的體系轉換工作，研究更有效的方法，同時為使已通過ISO9001：2008認證的企業(yè)提前做好轉換認證的準備工作，深圳市質(zhì)量技術監(jiān)督培訓中心/深圳市深監(jiān)管理認證培訓中心有限公司率先舉辦《ISO9001:2015 內(nèi)審員培訓班》，現(xiàn)將培訓班有關事宜通知如下：
一、培訓目標
學員經(jīng)培訓后，可理解ISO9001：2015版的核心思想、主要變化點，基本掌握企業(yè)在使用標準過程與審核中可能要考慮的體系改變以及基本方法與技巧，應對國際貿(mào)易需求變化，適應市場需求，滿足認證要求。
二、培訓對象
各企事業(yè)單位相關部門負責人、管理者代表及從事內(nèi)部審核工作的管理人員
三、培訓內(nèi)容
& ISO90000標準簡介
& ISO9001：2015 標準條文理解
& ISO9001：2015 內(nèi)部審核解析
& 審核流程與方法
四、培訓時間： 2020年5月 25、28日，共二天。
五、培訓費用：RMB900元（包括教材資料費、學習用品費、午餐費等）
六、考核發(fā)證：培訓考試合格頒發(fā)“ISO9001:2015內(nèi)審員”證書

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